Китайский регулятор здравоохранения защищает качество местных непатентованных лекарств

Китайский регулятор здравоохранения в воскресенье выступил в защиту эффективности непатентованных лекарств, одобренных для распространения в государственных больницах страны, заявив, что расследование, проведенное в связи с проблемами качества, признало их необоснованными.

В интервью поддерживаемой государством газете People's Daily Национальное управление безопасности здравоохранения (NHSA) заявило, что оно проводило экспертизу, чтобы убедиться, что так называемые непатентованные лекарства соответствуют качеству и эффективности оригинальных исследовательских препаратов, и строго контролировало их после утверждения, цитирует Reuters.

В прошлом месяце NHSA начала расследование после того, как местные СМИ со ссылкой на врачей в Пекине и Шанхае заявили, что более дешевые непатентованные лекарства, используемые в государственных больницах, не обладают такой же эффективностью и побочными эффектами, как препараты, производимые западными фармацевтическими компаниями.

Регулятор заявил, что изучил эти утверждения, побеседовав с соответствующими экспертами, а также с руководителями семи больниц, и обнаружил, что мнение о том, что непатентованные препараты, такие как анестетики и слабительные, менее эффективны, возникло на основе «субъективных ощущений».

Китай запустил программу оптовых закупок в 2018 году в попытке договориться с производителями лекарств о снижении цен и с тех пор распространил ее на многие регионы страны.

В список лекарств входят как непатентованные блокбастеры западных фармацевтических гигантов, так и дженерики, выпускаемые местными игроками.

Хотя эта схема оказывает давление на маржу, многие производители лекарств участвуют в тендерах, чтобы поставлять лекарства государственным больницам в больших объемах.