Китай инвестирует огромные средства в трансгенных свиней для пересадки органов людям

Несмотря на многочисленные споры вокруг ксенотрансплантации (пересадки органов животных людям), коммунистическая партия Китая (КПК) демонстрирует активную поддержку корпоративных венчурных компаний и стартапов, занимающихся «революционными технологиями» редактирования генов животных и выведением генетически модифицированных свиней для решения проблемы нехватки донорских органов.

По данным китайских СМИ, в прошлом году эти компании только в Китае получили около 2 млрд юаней ($310 млн) финансирования.

На фоне международного осуждения и обеспокоенности по поводу практики насильственного извлечения органов у узников совести в Китае, санкционированной государством, КПК, чтобы успокоить и отвести внимание от этой темы, выделяет значительные средства из своих официальных фондов всем ключевым проектам, связанным с биотехнологиями клонорганов.

Среди этих фондов: «Национальный план ключевых фундаментальных исследований и разработок», «Национальная программа исследований и разработок в области высоких технологий», «Пекинский фонд естественных наук клонирования генетически модифицированных свиней и исследования эмбриональных стволовых клеток».

Так, дочерняя компания стартапа eGenesis ― Qihan Biotech, открытая в Ханьчжоу в 2017 году с целью разработок новых методов лечения клеток и органов для трансплантации на базе технологии редактирования генома, в марте 2021 года дополнительно получила $67 млн по классу «А++».

Финансирование осуществлялось их стратегическими инвесторами: Lilly Asia Ventures (ведущая биомедицинская венчурная компания со штаб-квартирой в Китае и офисами в Шанхае, Гонконге и Пало-Альто), венчурная компания Matrix Partners China, американский венчурный фонд Sequoia Capital и китайская финансовая компания China Merchants Bank International, базирующаяся в г. Шэньчжэне. Совокупный объём финансирования по классу «А» превысил $100 млн.

Сам же стартап eGenesis в первых двух раундах финансирования в 2017 и 2019 гг. получил $38 млн и $100 млн соответственно, а в третьем, в марте 2021 года ― $125 млн. В 2017 году финансирование https://www.egenesisbio.com/egenesis-announces-38-million-series-financing-led-biomatics-capital-arch-venture-partners-solve-shortage-organs-donation/ осуществлялось по классу «А» венчурными партнёрами Biomatics Capital и ARCH, с участием Khosla Ventures, Alta Partners, Alexandria Venture Investments, Heritage Provider Network, Berggruen Holdings North America Ltd., Uprising и Fan Ventures. А в 2019 году ― по классу «В» венчурной инвестиционной компанией Fresenius Medical Care Ventures (FMCV) при участии новых инвесторов Leaps by Bayer и Wellington Partners, а также прежних ARCH Venture Partners, Biomatics Capital, Alta Partners и Khosla Ventures.

«Благодаря таким значительным инвестициям мы рассчитываем с помощью нашей мощной платформы по редактированию генома разработать и внедрить безопасный и эффективный путь развития ксенотрансплантации для нуждающихся пациентов. Мы надеемся, что медицинское сообщество как можно скорее признает ксенотрансплантацию перспективным направлением в медицине», ― отметил генетик, отец синтетической биологии, сооснователь eGenesis Джордж Макдональд Чёрч.

«Благодаря новому раунду финансирования лидерами отрасли, eGenesis продолжит исследования и разработки, которые решат острую нехватку человеческих органов…», ― заверил в свою очередь президент и главный исполнительный директор eGenesis Пол Сехри на сайте медико-биологической компании.

Помимо финансовой поддержки и рекламирования биотехнологических стартапов в средствах массовой информации, КПК поощряет и продвигает соучредителей этих компаний. Например, Ян Лухань (Yang Luhan), соучредитель и главный научный директор eGenesis Inc., она же ― генеральный директор Qihan Biotech, была избрана одной из молодых мировых лидеров ВЭФ («Всемирный экономический форум») в марте 2017 года и добавлена в список Fortune «Самых влиятельных деловых женщин Китая 2020 (список будущего)».

Этико-правовые проблемы ксенотрансплантации

Концепция ксенотрансплантации изучалась в течение нескольких десятилетий в ответ на нехватку человеческих органов и тканей, причём свинья считалась наиболее подходящим донором для человека. Но мировое сообщество всегда настороженно относилось к межвидовой трансплантации, так как эта технология затрагивает этико-правовые нормы и даже может представлять опасность для общества.

А проблемы следующие: высокий риск иммунного отторжения ксеноорганов и межвидовой передачи инфекций (ретровирусов) от животного человеку, и даже возможность запуска пандемий с непредсказуемыми последствиями. Примером может служить СПИД, который некоторые учёные относят к «рукотворной» ВИЧ-инфекции.

В виду стремления спасти человеческую жизнь за счёт смерти животных, затрагиваются права самих млекопитающих. Этико-нормативные вопросы касаются также конфиденциальности личной информации пациентов, нуждающихся в пересадке, распределения и справедливого распределения донорских органов, и, как мы отметили выше, общественного признания межвидовой трансплантации, степень которого варьируется в зависимости от культурных и религиозных особенностей.

Например, в православии обращается внимание на душевно-телесное единство усвоения донорского органа или ткани реципиентом, поэтому в западных религиозных кругах ни при каких обстоятельствах не может быть и речи о нравственном оправдании ксенотрансплантации, ибо она затрагивает вопрос реципиента, как личности и как представителя рода человеческого.

Отметим, 15 декабря 2020 года FDA (Управление Министерства здравоохранения и социальных служб США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило первое в своём роде преднамеренное изменение генома в линии домашних свиней с целью применения их, как в качестве продуктов питания человека, так и для терапевтического использования, но с оговоркой:
«Важно отметить, что эти свиньи не признаны пригодными к употреблению в качестве ксеноорганов для пересадки или имплантации людям. Разработчики таких медицинских продуктов для человека должны сначала подать заявку в FDA и получить одобрение, прежде чем использовать их в качестве медицинского товара для человека».

Источник: The Epoch Times