Китайський регулятор у сфері охорони здоров'я захищає якість місцевих лікарських препаратів

Китайський регулятор охорони здоров'я в неділю виступив на захист ефективності непатентованих ліків, схвалених для поширення в державних лікарнях країни, заявивши, що розслідування, проведене у зв'язку з проблемами якості, визнало їх необґрунтованими.

В інтерв'ю підтримуваній державою газеті People's Daily Національне управління безпеки охорони здоров'я (NHSA) заявило, що воно проводило експертизу, щоб переконатися, що так звані непатентовані ліки відповідають якості та ефективності оригінальних дослідницьких препаратів, і суворо контролювало їх після затвердження, цитує Reuters.

Минулого місяця NHSA почала розслідування після того, як місцеві ЗМІ з посиланням на лікарів у Пекіні та Шанхаї заявили, що дешевші непатентовані ліки, що використовуються в державних лікарнях, не мають такої ж ефективності і побічних ефектів, як препарати, вироблені західними фармацевтичними компаніями.

Регулятор заявив, що вивчив ці твердження, поговоривши з відповідними експертами, а також з керівниками семи лікарень, і виявив, що думка про те, що непатентовані препарати, як-от анестетики і проносні, менш ефективні, виникла на основі «суб'єктивних відчуттів».

Китай запустив програму оптових закупівель у 2018 році в спробі домовитися з виробниками ліків про зниження цін і відтоді поширив її на багато регіонів країни.

До списку ліків входять як непатентовані блокбастери західних фармацевтичних гігантів, так і дженерики, що випускаються місцевими гравцями.

Хоча ця схема чинить тиск на маржу, багато виробників ліків беруть участь у тендерах, щоб постачати ліки державним лікарням у великих обсягах.