BASG публікує новий звіт про побічні ефекти вакцин від COVID-19
Алергічні реакції, лицьовий параліч і міокардит — найчастіше викликаються вакцинами Pfizer/BioNTech і Moderna; рідкісний, але дуже небезпечний побічний ефект — тромботична тромбоцитопенія, викликана щепленням, виникає через вакцинацію проти COVID від компанії AstraZeneca і Janssen.
29 вересня австрійське Федеральне відомство з безпеки у сфері охорони здоров'я (BASG) опублікувало свій останній звіт про побічні реакції.
Звіт охоплює період з 27 грудня 2020 р. по 24 вересня 2021 р. На момент завершення звіту в електронну карту вакцинації було внесено 10 780 486 щеплень.
Було отримано понад 42 000 повідомлень про передбачувані побічні реакції, пов'язані з вакцинацією від COVID-19. Більшість з них стосувалися очікуваних реакцій на вакцину, описаних в клінічних випробуваннях процесу затвердження вакцин.
У 217 пацієнтів виникли небезпечні для життя побічні реакції, а 1 313 пацієнтам потрібна була госпіталізація. Побічні ефекти від вакцинації в основному торкнулися жінок і пацієнтів у віці від 18 до 49 років.
У федеральне відомство громадської охорони здоров'я надійшло 177 повідомлень про випадки смерті, які сталися за короткий час після вакцинації. З них 132 людини були вакциновані щепленням компанії Pfizer/BioNTech, 16 — Moderna, 26 — AstraZeneca і 3 — вакциною компанії Janssen.
Перелік побічних ефектів після вакцинації
Згідно зі звітом, вакцина AstraZeneca демонструє значно вищий відсоток повідомлень, ніж вакцини BioNTech/Pfizer або Moderna. Клінічні випробування вакцини AstraZeneca також показали, що зареєстровані побічні ефекти і реакції на вакцину були сильнішими і частішими після першої дози, ніж після другої.
У разі алергічних реакцій і лицьового паралічу, викликаних вакцинами COVID-19, компанія Pfizer/BioNTech посіла перше місце, випередивши Moderna і AstraZeneca.
Стан, відомий як індукований вакциною тромботична тромбоцитопенія (VITT-ВІТТ), рідко спостерігався в Європі. Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) оцінило наявні дані з цього питання з ЄС і Великобританії і виявило зв'язок між порушеннями згортання крові і вакцинами COVID-19 від AstraZeneca і Janssen.
В австрійське Федеральне відомство з безпеки у сфері охорони здоров'я надійшли повідомлення про 15 випадків ВІТТ, що виникли незабаром після вакцинації препаратами AstraZeneca або Janssen.
113 випадків міокардиту були також зареєстровані після вакцинації від COVID-19. З них 82 випадки — після щеплень компанії Pfizer/BioNTech, 11 випадків — після щеплень від компанії Moderna, 15 випадків — після щеплень AstraZeneca і 5 випадків — після вакцини Janssen.
Австрія відмовляється від AstraZeneca
На початку червня в газеті Die Presse з'явилося повідомлення про те, що Австрія поступово відмовляється від вакцини AstraZeneca. Причиною цього стали труднощі з достачанням. Міністр охорони здоров'я Мюкштайн хотів більше зупинитися на мРНК-вакцині від Pfizer/Biontech, Moderna і векторній вакцині від Janssen.
Навіть постачання, замовлене на 2022 і 2023 роки, на 90% складалися з мРНК-вакцин, — сказав міністр.
Джерело: The Epoch Times